JENIS-JENIS PENYAKIT YG BOLEH MENCUBA TRANFER FACTOR 4LIFE

SEKIRANYA ANDA MENGIDAP ATAU INGIN MENGELAKAN PENYAKIT PENYAKIT DIBAWAH,SAYA SYORKAN ANDA MENCUBA TRANFER FACTOR 4LIFE.INSYAALLAH ANDA AKAN SEMBUH SEKIRANYA DI IZINKAN YG MAHA ESA.

ANTARA JENIS PENYAKIT YG BOLEH MENGUNAKAN TRANFER FACTOR 4LIFE

• Allergi/ Alahan• Infeksi Liver• Arthritis• Step• Denggi• Vertigo• Autism• HIV• Migraine• Herpes • Campak• Gastrik• Batuk• Hepatitis• Infeksi Virus• Kanser/Tumor• Diabetes 1 & 2• Penyakit jantung• Darah tinggi• Penyakit² kulit• Buah pinggang• Asthma/ Semput• Alzheimer’s• Parkinson’s
• Lupus/ SLE• Demam/ Flu• Gout/ Pirai• Tuberculosis (TB)• Resdung / Sinus/Bisa badan/Bird Flu
HFMD / SARS/Multiple Sclerosis/Parasitic diseases/Autoimmune diseases/Mycobacterial diseases/Fungal diseases/Malignant diseasesNeurological disease/Bacterial diseases
BronchitisObesity/ Gemuk/Infeksi mata / rabun/Infeksi usus-paru-paru

HUBUNGI SAYA UNTUK MAKLUMAT LEBIH LANJUT DI= 016-3153132(Zaidah)016-3143695 (AYIM)

APA ITU TRANFER FACTOR 4LIFE ??

Rob Robertson, MD – “Transfer factors are tiny protein molecules that are produced by immune cells called T-cells. It allow the immune system to remember conditions for which immunity has already been established. When a person has been infected, for example, with chicken pox in childhood, their body develops a memory of that illness, and prevents the person from becoming re-infected with it later in life. In the future, the specific immune transfer factor molecule for chicken pox will endow the immune system with the exact ‘blueprint’ of what chicken pox looks like, and the body will be able to quickly recognize and respond to any possible re-infection. Many of these transfer factors – or “immune memory molecules,” were introduced to us from our mother’s milk or colostrum, which is the richest source of concentrated transfer factors known to scientists. Transfer factors in colostrum have the sole purpose of transferring immunity from the mother to the baby’s immature immune system. All mammals produce transfer factor, but scientists prefer to work with chicken and normal bovine colostrum. A healthy cow already produces millions of different transfer factors, but when the cow comes into contact with a pathogen such as a virus, it produces a new transfer factor for that specific virus or pathogen. For individuals challenged by specific pathogens – such as those suffering with chronic illnesses like Chronic Fatigue Syndrome, supplementation with the appropriate transfer factor molecule may provide the ‘missing link,’ thereby allowing the immune system to target and destroy the offending pathogen, and mitigate the symptoms of the disease.” Dr. Robertson is a former Emergency Room Physician. He received his medical degree from the University of Louisville School of Medicine in 1974. He served as the Director of Emergency Services at Western Baptist Hospital in Paducah, KY.

In 1949, Dr. H. Sherwood Lawrence made a revolutionary discovery while studying tuberculosis. He determined that an immune response could be transferred from a donor to a recipient by injecting an extract of white blood cells (leukocytes) from a previously infected, now healthy, subject into a newly infected patient. He found that this extract contained a factor capable of transferring immunity. He named the substance “transfer factor.”

Dr. Lawrence’s discovery came in the midst of the discovery and use of antibiotics. Transfer factors have been used throughout the antibiotic age in different regions of the world such as China, Poland, Italy and others, but never have been available commercially due to the lack of technology.

In the fifty years since Lawrence’s pioneering work, an estimated $40,000,000 has been spent on research resulting in over 3,000 published scientific papers documenting the benefits of transfer factors. The world’s leading scientists and physicians have established the safety and remarkable immune system benefits of transfer factors. The processing methods that allow for large-scale extraction of transfer factors have only recently been perfected and a commercial product has only been available within the last few years.

Greg B. Wilson, Ph.D. and James B. Daily, Jr., Ph.D. – “Transfer factors are small molecular messengers produced by immune T lymphocytes. The message they provide is a specific description of an invading pathogen. Using transfer factors, immune T lymphocytes can transfer the ability to recognize and invading pathogen to previously naïve lymphocytes. In other words, one T lymphocyte tells another what the enemy looks like so that a coordinated attack can be mounted.” Learn more: Transfer Factors & Immunity

Duane Townsend, MD – “I’m a cancer physician. I primarily treat female cancer, and certainly encourage my patients who are undergoing chemotherapy and radiation therapy to take transfer factors. It helps to modulate the immune system. I have patients with chronic herpes infections who are taking transfer factors on a regular basis, and it’s reducing the number of outbreaks. I’ve also had patients with chronic yeast infections, and the transfer factors have reduced their infections as well. Transfer factors are science-based with excellent data from a variety of researchers.” Dr. Townsend has had more than 32 years of distinguished experience in the medical field. He pioneered a surgical technique for the treatment of pre-malignant disease of the uterine cervix. In addition, he has authored more than 90 scientific papers in peer review journals as well as over 15 chapters in research books.

Kenneth Bock, MD – “Because transfer factors can function as immune system modulators, they can help to restore immune system balance in many types of clinical situations.”Kenneth Bock, MD, best selling author on immune system modulation.

Richard Bennett, PhD – “The immunity provided by transfer factors is long lived and can help all ages who are suffering from a variety of ailments or those who want to stay well. The unfolding events surrounding Severe Acute Respiratory Syndrome, (SARS) is yet another painful reminder that we live in a crowded world where continents are only a plane ride away. The SARS epidemic is only one of an ongoing series of new emerging diseases. Our best global and personal strategy is to do all in our power to ensure and support our unique abilities of disease resistance and immunity” Dr. Bennett is an Infectious Disease Microbiologist ? Immunologist, who is enjoying retirement from a 21-year career with the University of California where he specialized in food and water quality and safety. He received his Doctorate in Comparative Pathology from the University of California, Davis. He has an extensive background in milk quality and disease control, water resource policy, food safety, public policy of natural resources, etc. He has also served as an advisor for the FDA and USDA.

Rob Robertson, MD – “I believe transfer factors are, without a doubt, the greatest discovery of the century in supporting and modulating the immune system. I believe a strengthened immune system will be the primary way to stay well in the future. This nutrient can affect the immune system like nothing else can. I sincerely believe everyone needs to consume this product. There is no other product in a nutritional substance, nor a drug, that has this kind of power and ability to affect our immune system. With the increase of killer viruses, mutated germs, super-resistant germs, and food contaminations, our only hope and defense, must lie within our own immune system.” Dr. Robertson is a former Emergency Room . He received his medical degree from the University of Louisville School of Medicine in 1974. He served as the Director of Emergency Services at Western Baptist Hospital in Paducah, KY..

Transfer Factor’s Influence on Our Health
Although the primary role of transfer factors is to regulate many functions of your body, transfer factors influence many other aspects of your health and aging process. Studies have suggested, that transfer factors affect oxidation at the cellular level. Much more so than what consuming antioxidants can accomplish. Transfer factors are not antioxidants, but, they regulate the available levels of the body’s natural antioxidants; glutathione, catatase and ascorbate acid.

Patients consuming transfer factors experienced a 19% reduction in protein oxidation and greater than a 44% decrease in lipid oxidative damage. Collectively, these individual effects resulted in an 18% increase in cell stability and integrity. This is a major discovery! You cannot achieve these results by consuming any amount of any antioxidant. Transfer factors achieve these results through regulation by communicating with antioxidant producing properties within cells. This can have a major impact on your health and premature aging.

Another major discovery was up to a 150% increase in enzymatic detoxification. Every cell in your body must detoxify every day for good health. This is another major benefit to good health and less premature aging. Transfer factors influence many different immune system cells and molecules that have dual roles in our health and aging process. For example macrophages are important in the distruction and recognition process of germs that enter your body. Also macrophages secrete a chemical that create fibroblast that are important in the birth of new cells.

Another area of importance is inflammation. Hyper inflammation influences our health and aging process. Other nutrients are promoted for inhibiting the COX-2 enzyme that causes inflammation. There are many body chemicals, cells and molecules that create inflammation through different pathways in your body. Transfer factors appear to influence and regulate many of these pathways. The following are a list of various factors that are involved in creating inflammation:

TNF-a tumor necrosis factor-alpha
IL-6 interleukin-6
IL-1(b) interleukin-1 beta
IL-8 interleukin-6
Lipoxygenase
THi cells

Interleukin 17 (IL-17)
Glycotoxins
Prostaglandin E2
Leukotriene B4
Nuclear factor-kappa beta (NF-kB)

Bird Flu: Cell mediated immunity to meet the avian influenza A (H5N1) challenge “Avian influenza A subtype H5N1 virus with its recombination potential with the human influenza viruses presents a threat of producing a pandemic. The consensus is that the occurrence of such a pandemic is only a matter of time. This is of great concern, since no effective vaccine is available or can be made before the occurrence of the event. We present arguments for the use of cell mediated immunity for the prevention of the infection as well as for the treatment of infected patients. Transfer factor (TF), an immunomodulator of low molecular weight capable of transferring antigen-specific cell mediated immune information to T-lymphocytes, has been used successfully over the past quarter of a century for treating viral, parasitic, and fungal infections, as well as immunodeficiencies, neoplasias, allergies and autoimmune diseases. Moreover, several observations suggest that it can be utilised for prevention, transferring immunity prior to infection. Because it is derived from lymphocytes of immune donors, it has the potential to answer the challenge of unknown or ill-defined pathogens. Indeed, it is possible to obtain an antigen-specific TF preparation to a new pathogen before its identification. Thus, a specific TF to a new influenza virus can be made swiftly and used for prevention as well as for the treatment of infected patients.” Immunotherapy Module, Department of Urology and Nephrology, S. Orsola-Malpighi Hospital, Via P. Palagi 9, Bologna 40138, Italy. gpizza@aosp.bo.it

Effect of long-term therapy with transfer factor in rheumatoid arthritis. Specific immunotherapy with transfer factor (TF) was used in a chronic experiment in a group of 50 female patients with rheumatoid arthritis (RA) stage I-III. The patients were followed up for 24 months, clinical and biologic examinations being repeated every 3 months. In this period the patients received beside the basic nonsteroid antiinflammatory therapy, one unit TF every week over a period of 6 months then one until TF every month (10 patients) to the end of experiment. Of the 50 patients 15 (30%) did not respond to the therapy and the experiments had to be interrupted after 6 months. Excellent, very good and good results were obtained in 35 patients (70%). In 12 patients the response was good but the dose of TF had to be increased to two units/week in the first 6 months. In 13 patients the results obtained were very good and therapy with nonsteroid products + TF was continued even after the first 6 months. In 10 patients with RA stage I the results obtained were excellent and after 6 months the nonsteroid therapy could be interrupted and the therapy was continued only with one unit TF every month. The study confirmed the fact that specific immunotherapy with TF represents an important adjuvant in the treatment of rheumatoid arthritis (RA)

Methodological Letter from the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation

The Russian scientists who conducted this study found the results to be exceptional and requested further information so their results could be published in professional journals. One scientist stated: “The 4Life sample [4Life Transfer Factor Plus Advanced Formula] activated NK cell activity more than the Interleukin-2 (IL2) drug used as the standard. Here, we now refer to your sample as the Golden Interleukin,” said Dr. Kisielevsky, Russian Academy of Medical Sciences. These outstanding test results are certain to be reflected in human health through an increase in immune effectiveness, leading to improved overall health. People around the world can be confident in the ability of 4Life Transfer Factor Advanced Formula and 4Life Transfer Factor Plus Advanced Formula to more effectively modulate immune system function, making it more response “able” and to provide broad-spectrum support that is unmatched in any other health supplement today.

HUBUNGI SAYA UNTUK MAKLUMAT LEBIH LANJUT DI= 016-3153132(Zaidah)016-3143695 (AYIM)

APA ITU SELSEMA BABI(H1N1) DAN CARA PERLINDUNGAN TERHADAP JANGKITANNYA.

SELSEMA BABI

Selesema babi (juga dikenali sebagai A (H1N1)) merujuk kepada influenza (demam selesema) yang disebabkan oleh mana-mana virus dalam keluarga Orthomyxoviridae, berasal dari wabak yang menjangkiti populasi babi. Pada babi, wabak ini sejenis penyakit berjangkit yang mengganggu sistem pernafasan babi dan berpunca daripada salah satu jenis virus selesema. Jenis virus ini dikenali sebagai virus influenza babi (swine influenza virus atau SIV). Kesemua jenis SIV yang diketahui dikelaskan sebagai virus influenza A (biasa) atau virus influenza C (jarang).

Sementara virus influenza B tidak pernah dilaporkan wujud pada babi. Kesemua tiga kled, virus influenza A, B, dan C, boleh menjadi wabak pada manusia.
Mereka yang bekerja dengan ternakan ayam dan babi terutama mereka yang terdedah secara langsung, berisiko dijangkiti dari haiwan tersebut sekiranya haiwan tersebut membawa jenis yang mampu menjangkiti manusia. SIV mampu bermutasi kepada bentuk yang membenarkannya menular dari manusia ke manusia. Jenis yang bertanggungjawab bagi wabak selesema babi 2009 dipercayai telah melalui proses mutasi ini.
Influenza A

Selesema babi diketahui disebabkan oleh influenza A jenis H1N1,H1N2, H3N1, H3N2,and H2N3.

Pada babi, tiga virus influenza A jenis (H1N1, H3N2, dan H1N2) tersebar di sekeliling dunia. Di Amerika Syarikat, H1N1 khususnya menular dalam populasi babi sebelum 1998; bagaimanapun, sejak akhir Ogos 1998, sub-jenis H3N2 telah diasingkan dari babi. Sehingga 2004, virus H3N2 diasingkan dari stok babi dan ayam turki di Amerika Syarikat merupakan penyusunan tiga (triple reassortants), mengandungi gen dari susur galur selesema manusia (HA, NA, dan PB1), babi (NS, NP, dan M), dan burung (PB2 dan PA).

Interaksi dengan H5N1

Virus influenza burung H3N2 adalah wabak dalam populasi babi di China dan telah dikesan pada babi di Vietnam, meningkatkan kebimbangan kemunculan variasi baru.Pakar kesihatan menyatakan bahawa babi mampu membawa virus influenza manusia, yang boleh bergabung (contoh. bertukar genome homologous sub-unit melalui penyusunan genetik dengan H5N1, memberi gen dan mutasi kedalam bentuk yang mudah tersebar dikalangan manusia. H3N2 evolved from H2N2 by antigenic shift.In August 2004, researchers in China found H5N1 in pigs.

Majalah Nature melaporkan bahawa Chairul Nidom, pakar virus di Universiti Airlangga pusat penyakit tropika di Surabaya, Jawa barat, melaksanakan kajian bebas pada 2005. Dia menguji darah dari 10 babi yang kelihatannya sihat terletak di ladang ayam di Jawa Barat di mana selesema burung berlaku. Lima dari contoh babi mengandungi virus H5N1. Kerajaan Indonesia sejak itu mendapati keputusan yang sama di daerah (region) sama. Ujian tambahan pada 150 babi di luar kawasan tersebut adalah negetif.

Bagaimana ia menjangkiti manusia

Wabak selesema babi ini menjangkiti manusia daripada babi yang telah dijangkiti virus. Dalam sesetangah kes, wabak ini boleh menjangkiti manusia di dalam persekitaran yang kurang mempunyai kaitan dengan babi. Wabak ini boleh merebak dan berjangkit sesama manusia yang mempunyai hubungan rapat langsung.
Tanda dan simptom
Simptom utama bagi selesema babi pada manusia.

Menurut Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (Centers for Disease Control and Prevention – CDC) di Amerika Syarikat, simptom selesema babi pada manusia menyerupai dengan influenza. Simptom ini termasuk demam, batuk, sakit kerongkong, sengal tubuh, sakit kepala, seram sejuk dan kelesuan. Beberapa pesakit lain turut melapurkan cirit-birit dan muntah.

Dalam mendiagnosis simptom wabak ini tidak hanya perlu melihat kepada tanda atau simptom yang khusus bagi selesema babi tetapi juga sejarah terkini individu. Sebagai contoh, semasa wabak selesema babi 2009 di Amerika Syarikat, CDC menasihatkan doktor untuk “menjangka jangkitan influenza babi pada pesakit yang didiagnosis mempunyai penyakit pernafasan akut sama ada mempunyai hubungan dengan orang yang disahkan mengidap selesema babi, atau berada di dalam lima negeri Amerika Syarikat yang melaporkan kes selesema babi atau berada di Mexico dalam tempoh 7 hari sebelum permulaan penyakit mereka.”Diagnosis bagi pengesahan selesema babi memerlukan ujian makmal bagi contoh pernafasan (calitan hidung atau tekak mudah).

Selesema Babi adalah penyakit berbahaya kerana dibawa virus dan mudah berjangkit kepada orang ramai. Dalam tubuh babi terdapat tiga virus selesema A iaitu subjenis (H1N1, H3N2, dan H1N2) tersebar ke seluruh dunia. Di Amerika Syarikat, subjenis H1N1 merebak sejak 1998. Virus H3N2 mengandungi gen-gen daripada manusia (HA, NA, and PB1), swine (NS, NP, dan M), serta burung (PB2 Dan PA) .
Selesema babi pada manusia

Mereka yang bekerja dengan ternakan ayam, itik dan babi, terutama mereka dengan dedahan langsung, mempunyai risiko meningkat pada jangkitan zoonotik dengan virus influenza endemik pada haiwan tersebut, dan membentuk populasi hos manusia dalam mana zoonosis dan penyusunan semula boleh berlaku serentak.Transmission of influenza from swine to humans who work with swine was documented in a small surveillance study performed in 2004 at the University of Iowa. Kajian ini antara lain mencadangkan mereka yang bekerja mengendali ayam, itik dan babi mesti dipantau bagi kesihatan awam.Wabak selesema babi 2009 kelihatannya penyusunan semula beberapa strain virus influenza A subjenis H1N1, termasuk jenis influenza manusia dan dua jenis wabak pada babi, dan juga influenza burung.

Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit melaporkan bahawa simptom dan penyebaran selesema babi dari manusia kepada manusia sama seperti selsama bermusim. Simptom biasa termasuk demam, lesu, kurang berselera dan batuk, dengan hidung berair, sakit tekak, mual, muntah dan cirit-birit turut dilaporkan.Ianya dipercayai bahawa penyebaran dikalangan manusia adalah melalui pesakit batuk atau bersin dan menyentuh sesuatu yang mempunyai virus sebelum menyentuh hidung dan mulut mereka sendiri.Selesema babi pada manusia adalah paling berjangkit dalam tempoh lima hari pertama penyakit sungguhpun sesetengah orang, kebanyakannya kanak-kanak, mampu kekal berjangkit sehingga selama sepuluh hari. Diagnosis boleh dilakukan dengan menghantar contoh, diambil dalam tempoh lima hari pertama, kepada CDC bagi analisa.

Selesema babi lemah kepada empat dadah dilesankan di Amerika Syarikat, amantadine, rimantadine, oseltamivir dan zanamivir, bagaimanapun bagi wabak 2009, ia dicadangkan dirawat dengan nasihat kesihatan hanya dengan oseltamivir dan zanamivir bagi mengelak kekebalan ubat.Vaksin bagi selesema manusia H1N1 bermusim tidak melindungi dari selesema babi H1N1 flu, sungguhpun strain virus merupakan jenis yang sama, kerana secara antigen ia adalah amat berbeza.(MAKLUMAT DARI WIKIPEDIA)

KENAPA 4LIFE BERGUNA UNTUK PERLINDUNGAN TAMBAHAN KEPADA KELUARGA DAN DIRI ANDA.

4LIFE TRANFER FACTOR AKAN MENAMBAH ILMU KEPADA IMUN SISTEM ANDA BAGAIMANA MELAWAN VIRUS DLL PENYAKIT YG MERBAHAYA KEPADA DIRI ANDA DAN KELUARGA.

HUBUNGI SAYA UNTUK MAKLUMAT LEBIH LANJUT DI= 0163153132(Zaidah)016-3143695 (AYIM)

Transfer factor adalah molekul pembawa maklumat halus yang memindahkan maklumat imuniti dari satu entiti ke satu entiti yang lain, seperti di antara ibu yang menyusukan bayi yang baru dilahirkan. Transfer factor terkandung di dalam kolostrum susu ibu (bagi mamalia) dan kuning telor (bagi burung dan reptilia). Klik DI SINI untuk maklumat asas yang lebih terperinci tentang transfer factor.Setiap manusia dan haiwan akan sentiasa diserang oleh berbagai-bagai jenis kuman, virus, kulat, hama, habuk, parasit dan perosak dari luar, yang boleh menyebabkan berbagai jenis penyakit. Sistem imunlah yang bertindak sebagai benteng bagi melindungi kita dari musuh-musuh ini. Apabila musuh datang menyerang, gambaran rupa musuh akan disimpan dalam ingatan molekul halus yang diberi nama transfer factor. Transfer factor bertindak sebagai ‘kamera penyimpan maklumat’ rupabentuk musuh tersebut. Maklumat tersebutlah yang dirujuk sebagai “kecerdikan” transfer factor. Apabila musuh datang menyerang lagi, sistem imun mudah mengenali mereka.Sehingga kini terdapat lebih dari 3,000 kajian klinikal dan rencana (dalam jurnal “peer-reviewed”) yang diterbitkan mengenai Transfer Factor. Beratus-ratus orang doktor dan saintis ternama dan dihormati di peringkat antarabangsa, yang berasal dari lebih 70 buah negara, telah mengesahkan keberkesanan dan keselamatan penggunaan Transfer Factor.

Semenjak 50 tahun yang lalu, lebih dari 40 juta Dollar US telah dibelanjakan untuk penyelidikan dan data kajian menunjukkan bahawa Transfer Factor menawarkan faedah imun yang luar biasa.Semua penyakit dalam kategori jangkitan viral, penyakit berparasit, penyakit malignan, penyakit mikobakterial, penyakit bakterial, jangkitan fungus (kulat), penyakit autoimun dan penyakit neurologikal; dari yang ringan seperti selsema kepada yang berat seperti barah, sakit jantung, buah pinggang, kencing manis, bisa lutut, sawan, alergi dan sebagainya. Apabila seseorang itu berpenyakit, itu menunjukkan bahawa sistem imunnya sudah kalah. Transfer Factor akan mengejutkan sistem imun dari tidur dan merangsangnya untuk melawan mikro-organisma yang menyebabkan penyakit tersebut.

LINDUNGI DIRI ANDA DAN KELUARGA ANDA.

5 RIBU HINGGA 20 RIBU DIRAMAL  AKAN MAUT OLEH SELSEMA BABI(H1N1) DI MALAYSIA.

HUBUNGI SAYA UNTUK MAKLUMAT LEBIH LANJUT DI= 0163153132(Zaidah)016-3143695 (AYIM)

TESTIMONI DARI PENGGUNA TRANFER FACTOR 4 LIFE.

TESTIMONI DARI PENGGUNA TRANFER FACTOR 4 LIFE.

Hari ini baru lah saya berani untuk berkongsi testimonial saya pada anda semua kerana saya benar2 yakin semput saya 99% sembuh Alhamdulillah

Nama saya Jamilah Abdollah berusia 38 tahun. Saya ingin berkongsi dengan anda semua kerana ini mungkin boleh dijadikan contoh pada kawan2 anda yang masih belum yakin dengan Tranfer Factor dimana ia dapat membantu dari segi kesihatan dan juga FINANCIAL PROBLEM.

Selama 27 tahun saya menderita penyakit semput bole dikata cronic kerana dalam masa 1 bulan hampir 2 atau 3 kali saya harus berjumpa dengan Dr Chan (Family Dr since my age of 11yrs old). Dari umur saya 11 tahun sehingga lah umur saya 38 tahun masih berjumpa dengan Dr Chan untuk mengambil ubat semput ia itu 2 type of tablet ( Dhasolone & Zenmolin ) dan 2 type of spray ( Ventolin Evohaler & Clenil ). Spray harus digunakan 4x sehari dan ubat 2 tablets each hampir setiap hari. Kadang-kala saya harus ke hospital untuk mendapatkan oxigen dan injection and sometime kena warded. Ubat2 ini ada side effect nya 1st tangan saya tak kuat dan ia sentiasa menggigil dan dejupan jantung laju. Apabila diserang semput saya selalu stress , marah2 & sakit kepala sehinggakan urat2 dikepala timbul.

Dalam masa 10 tahun saya mencuba bermacam-macam produk dari yang mahal sehinggalah yang murah tetapi belum ada satupun yang dapat membantu semput saya sehingga lah 5 bulan yang lepas suami saya Shafie telah berjumpa dengan Rosli (my upline) dimana beliau telah mengenalkan tentang Tranfer Factor. Dengan saranan Rosli saya telah mengambil 18 biji for 3 days ( 6 biji sehari ) dan sehingga hari ini semput saya belum attack Alhamdulillah. Saya sudah dapat naik tangga sehingga 4 tingkat , cycling , makan pulut dengan air coke (favorite food & drink) kalau dulu pantang kena sikit aje semput dan berat badan saya bertambah seimbang dengan height saya dan makan lebih selera. Saya bersykur pada Allah kerana akhirnya telah dimakbulkan doa saya.

Now daily taking 1 advance or plus & 1 cardio

Disini sebagai iktibar jangan sekali-kali kita putus asa kerana setiap doa dan usaha yang kita lakukan , lambat atau cepat pasti akan dikurniakan dan yang penting YAKIN akan apa yang kita minta dan buat.

Saya Ab Karim dari Johor. Saya juga mengalami asthma bronchitis lebih kurang 5 tahun dulu, mungkin kerana umur saya dah melebihi 52 tahun. Saya mencuba dua benda, iaitu TF advance 2 biji sehari dan juga preventive spray of Symbicort Turbohaler (sekali spray pagi dan sekali petang), sejak 6 bulan dulu. Setakat ini saya tidak pernah diserang asthma lagi. Saya telah mencadangkan kepada beberapa kawan yang mengalami kesulitan yang sama, dan telah nampak kesan positif nya.Saya telah mendaftar sebagai pengedar 4life TF sejak 5 bulan dulu, tetapi belum diamond lagi.Namun begitu saya akan teruskan, sebagai pengedar, atau lebih sebagai pembekal kepada kawan2 yang tak nak jadi pengedar lagi. Saya menjual pada harga pengedar sahaja kerana nak tolong kawan2 agar sihat. Walaupun begitu secara keseluruhan saya dapatlah RM500 – 600 sebulan dari usaha minimum saya tu. Pengalaman yang saya dapat dari kawan2 yang telah lebih sihat ini saya gunakan untuk mencuba mengedar kepada pelanggan baru. Nampaknya kesan positif yang paling ketara bila menggunakan 4life TF ialah bagi orang2 tua (50-60 tahun, wanita yang sering sakit belakang dan lutut). Terdapat beberapa pak cik dan mak cik yang tak lupa telepon saya setiap kali duit pencen keluar, untuk membuat order bagi bulan berikutnya. Untuk mempastikan saya ada stok setiap kali mereka call, saya order 12 TF for the price of 10, every time, jadi dah ada untung 2 botol. Dan commision nanti adalah dalam RM400.Biasa nya pelanggan tetap saya ni akan beli 16 – 24 botol sebulan, jadi walaupun saya jual pada harga pengedar, saya masih dapat pocket money yang agak lumayan. Downline saya tak banyak, dan kurang active, kerana saya sendiri tak begitu active. Anyway kalau ada sesiapa yang mempunyai pengalaman seperti ini harap dapat kita kongsi bersama.

Anak saya berumur 11 tahun, hari pertama terkena demam campak, bintikbintik keluar di seluruh badan.
Dia merengek dan tidak mahu makan. Saya beri dia 3 biji TF pada hari itu. Hari kedua, dia ada selera makan,
tak merengek lagi, bintik makin banyak… Hari ketiga bintik-bintik kurang, dia ceria macam biasa. Hari ke-empat,
kulit dia licin macam sediakala. Semua jiran saya pelik!
Anak-anak mereka baik selepas satu minggu kena demam campak. Terimakasih Winners4Life dan TF!
– Abdul Jalil, Kulai,JOHOR

TF Hebat!! Pesakit wanita yang menghidap “mild cerebral palsy” mengadu
batuk dan selsema lebih dari 3 bulan, tidak berhasil dengan berbagai
ubatan, tetapi sembuh dalam masa 2 hari dengan hanya 2 biji TF dua kali
sehari. – Doktor Sani, Klinik Adham, Kota Tinggi –
Saya hidap semput sejak 4 tahun lalu. Alhamdulillah, selepas 2 bulan
mengambil TF anjuran Winners4Life, saya bertambah sihat, dapat tidur
malam, dan kurang terkena serangan. – Pn Ah’Esah Ahmad – Jelapang
Road, Singapura

Anak saya, kalau datang bulan, akan kena senggugut teruk sehingga
menangis kesakitan! Sejak makan TF, senggugut tak pernah datang lagi.
Thank you Winners! – Halida, TNB Batu Pahat –
Saya mengidap sakit lumpuh sejak 2 bulan lalu. Dan sebelah anggota
badan tak dapat bergerak. Setelah mengambil TFAdv selama 4 hari sahaja,
5 biji siang, 5 biji malam, saya sudah boleh bergerak dan beransur pulih.
Alhamdulillah. Terima kasih En Nawi dan Winners4Life. Hussein
Deraman – Kuantan Pahang.

Ibu saya mengalami kencing manis selama 15 tahun, dan berada dalam
keadaan yang teruk. Jari-jari tangannya hampir reput dan menanah. Setelah
mengambil TF selama 5 hari, keadaannya telah pulih dengan begitu ketara,
dan kadar gula kembali normal. Dalam 2 minggu, infeksi dan penanahan
menjadi kering. Terima kasih En Akram dan En Zul dari Winners4Life
kerana mengenalkan produk ini kepada saya. Daripada Ahmad Rodzi, Alor
Star.

Pesakit wanita mengidap penyakit jangkitan kulat (keputihan vagina)
selama 6 bulan dan telah dirawat oleh 3 doktor pakar sakit puan, tetapi tidak
berhasil. Selepas mengambil 2 dose TF, 2 biji sehari, keputihannya terus
“clear!” – Daripada Dr Sani, Klinik Adham Kota Tinggi –
Saya amat terkejut dan bersyukur kerana masaalah penyakit “degupan
jantung” saya kembali normal walau baru saja mengambil 4 biji TF
Advanced selama 2 hari. Terima kasih Winners4Life! – Wan Fuziah, JB

Lelaki umur 40 tahun, kena penyakit TB infeksi tenosynovitis hingga kaki
kanannya hampir lumpuh. Setelah saya berikan TF sebanyak 4 biji sehari,
keadaannya pulih selepas 2 hari. Daripada Dr Sani, Klinik Adham Kota
Tinggi –

Lebih 10 tahun saya tidak dapat hamil dan juga sakit thyroid. Tempoh
hari saya diserang demam selsema dan ibu beri saya 10 biji TF. Dalam 2
hari, sakit saya reda, dan selepas 2 bulan, doktor sahkan saya sudah hamil.
Saya cukup gembira. Alhamdulillah. Terima kasih Winners4Life.
Daripada Puan Fazilah, Tampines Singapore,
Sertailah Winner4Life, untuk sama-sama menyebarkan “Transfer Factor” yang juga dikenali sebagai “Molekul Ajaib”. Insyaallah mujarab, maju & berkat.
Selama lebih 10 tahun saya mengidapi migraine yang kronik! Awal
Februari lalu, saya mencuba TF 2 biji pagi dan 2 bji malam. Selepas 3 hari
sahaja, migraine saya terus hilang! Alhamdulillah, dan thank you
Winners4Life! Pn Jamilah, Kulai, Johor –

Sejak mengambil TF, saya telah dapat semula deria bau saya yang hilang
sejak 4 tahun lalu akibat kemalangan jalanraya yang teruk. Saya telah
berbelanja hampir RM50,000 untuk rawatan. TF telah bantu saya bebas
dari bengkak dan infeksi di mata kiri saya sejak kemalangan dulu. TF
banyak membantu saya dapat kembali kekurangan yang saya alami sejak 4
tahun dulu. Terima kasih Transfer Factor dan Winners4Life. Cikgu
Zainordin, Benut, Johor -

Leader Nutrimetic menalifon dan memberitahu saya dia rasa puashati
dengan TF. Dengan hanya 2 biji sahaja, masaalah sakit urat yang dia
hidapi sejak 5 tahun, telah settle. Dia akan join bila balik dari KL nanti.
Chegu Zul, Alor Star –

Kawan saya mengalami sakit lutut hampir 2 tahun. Pelbagai ubat yang
telah doktor berikan, namun tidak dapat menyembuhkan sakit lututnya.
Setelah mengambil TF 2 biji pagi dan 2 biji malam, keadaan lutut kawan
saya telah baik seperti sediakala. Terima kasih En Zul dan Akram Din dari
Winners4Life! Daripada Ahmad Rodzi, Alor Star
Saya sedang mengandung & selalu merasa tidak sihat & mabuk. Saya juga
sudah keguguran sebanyak 5 kali sebelum ini. Sejak memakan TF, saya
rasa sihat, merasakan tenaga seperti sediakala & tidak mengalami mabuk
lagi. Saya kini telah melahirkan dengan selamat. Terima kasih kepada TF
& Winners4Life! Pn Hani, Tampines, Singapore -

Saya sudah mengidap penyakit migraine dan juga buasir selama beberapa
tahun. Kekadang hari saya terpaksa memakai tuala pelekat wanita untuk
mengawal kesan buasir saya. Saya suka bersukan dan ini sangat
memalukan dan sangat menyusahkan saya. Saya amat terkejut apabila saya
mula mengambil TF untuk migraine saya, saya dapati masaalah buasir saya
juga dapat diatasi sekali gus! Terima kasih Winners4Life dan Puan Sheri
Din. Daripada En Ahmad Hussein – Trengganu –

Saya mengalami stroke (angin ahmar) sejak satu setengah tahun lalu.
Sebelah kaki & tangan saya tidak dapat berfungsi & lidah juga menjadi
kelu. Setelah mengambil TF dari Winners4Life selama sebulan setengah,
sebanyak 4 botol, kini saya sudah boleh berjalan & saya juga dapat
bercakap dengan lancar. Alhamdulillah. Terima kasih pada Anna &
Winners4Life kerana menganjurkan penawar hebat ini! Daripada Che
Gayah, Kulai, Johor.

Saya menderita sakit lutut yang sangat berat. Saya tidak dapat duduk
bersila lebih dari 1 tahun & tidak boleh menaiki tangga & juga terpaksa
bersolat duduk. Lutut saya keras dan tidak dapat berbengkok menyebabkan
saya terpaksa merangkak apabila bangun dari duduk berlunjur dilantai.
Selepas 2 bulan memakan TF sebanyak 6 biji sehari, saya kini boleh duduk
bersila, menaiki tangga & solat berdiri. Alhamdulillah! Terima kasih
Winners4Life. Daripada Pn Rugayah, Kulai, Johor.
Saya mempunyai anak yang terencat akal, yang selalu terkena sawan, sejak
dari umur 1 tahun hingga kini 17 tahun. Apabila sawan menyerang, dia
akan jatuh dan cedera. Banyak kali telah luka di muka dan kepala dan
beberapi kali patah di tangan. Alhamdulillah, sejak mula memakan TF 2 biji
sehari, dia tidak diserang sawan lagi. Pn Mahimah, Kuantan –

Ibu mertua saya hidap diabetes (kencing manis) yang kronik sejak 4 tahun
lalu. Ibu jari kakinya luka lebih satu bulan dan tekanan darahnya naik
tinggi. Setelah memakan Transfer Factor 1 minggu, lukanya kering
sepenuhnya dan tekanan darahnya turun. Terima kasih kepada insan yang
mengenalkan Transfer Factor molekul ajaib ini, kepada saya. Daripada En
Azmi Elias, Masai Johor

Saya menghidap kencing manis hampir 10 tahun. Minggu lalu, saya
mula mengambil TF, 2 biji pagi dan 2 biji petang. Badan saya rasa sangat
ringan, tidur lena dan tak perlu bangun malam buang air kecil! Thank you
En Akram dan Winners Group! Daripada Alawdeen Trading & Provision
Shop, Margaret Drive, Singapore.

Suami saya menderita kanser perut, dan perut dia telah “dibuang” melalui
surgery, tetapi dia mengalami pendarahan dan keracunan darah yang teruk.
Dia di ICU buat beberapa waktu dan sudah mula menulis wasiat untuk
keluarga. Harapan untuk terus hidup terlalu tipis, mengikut pandangan
doktor. Dia kemudian dihantar pulang dari hospital tanpa sebiji ubat pun.
Saya amat terharu melihat keadaannya. Dia tidak dapat berjalan, dan
menjadi kurus sehingga tinggal kulit dan tulang sahaja. Saya
mengusahakan berbagai ubatan tradisional tetapi tiada yang memberi kesan
yang dikehendaki. Namun, setelah kami diperkenalkan dengan produk
Transfer Factor dari Winners4Life, keadaan suami saya terus berubah.
Saya memberi dia 9 biji sehari pada permulaan selama 2 minggu dan
kemudian diturunkan 4-6 biji sehari. Alhamdulillah, dia sudah sihat
sekarang. Dia boleh berfungsi seperti biasa. Badannya sudah naik. Selera
makan sudah pulih seperti biasa. Rambutnya tumbuh kembali. Dan tenaga
batinnya kembali normal. Saya amat bersyukur. Saya rasa seperti dia mati
hidup kembali! Terima kasih pada Chegu Azman dan Pn Sheri Din.
Daripada Norbaba, Sandakan, Sabah –

Saya menderita sakit buah pinggang & menjalani dialisis 3 kali seminggu
. Sebelum makan TF anjuran Winners4Life, saya selalu penat, terlalu lesu
& berbaring sahaja. Sekarang tenaga saya sudah pulih & dapat bekerja
kembali untuk mencari nafkah keluarga. Sel darah merah saya juga sudah
bertambah, menurut doktor. Alhamdulillah. Daripada En Khalid, Kulai,
Johor.

Anak saya sudah menghidapi sinus sejak dia berumur setahun, dan
sekarang dia sudah berumur 17 tahun. Setiap pagi bila dia menghembus
hingus, nescaya sinki bilik mandi akan tersumbat kerana terlalu banyak
hingus yang pekat dan hijau. Dia telah menjalani 2 operasi tetapi penyakit
sinus dia tidak juga sembuh. Alhamdulillah, setelah mengambil Transfer
Factor selama 2 minggu, penyakit dia telah sembuh sepenuhnya! Jutaan
terimakasih kepada Chegu Jalil dan Winners. Drpd Pn Zuraidah, Skudai
Johor,

Pada bulan February, volume 3 level saya, hanya 700LP. Pada bulan
March, volume 3 level saya meningkat kepada lebih 6,000LP! Dan saya
berjaya mencapai pangkat Diamond, dengan hanya mengedarkan flyer
“Raja Penawar” dari kumpulan Winners sahaja! Gunakanlah flyer hebat
ini! Insyaallah anda juga akan berjaya! Ida, Singapura/JB

Walaupun belum ramai ahli dibawah kumpulan saya, bonus bulan
pertama saya dalam 4Life Research adalah RM1,418! Ini adalah kerana
produk TF yang cukup berkesan, persen bonus yang tinggi dan sokongan
kumpulan Winners4Life! Terima kasih pada upline saya, Ina dan Man Batu
Pahat dan En Sadik Din. Daripada Johan, Pasir Gudang,

Walaupun saya baru menyertai 4Life dan bergerak selama 2 minggu sahaja,
saya telah terima bonus pertama yang mengejutkan – RM2,368!
Sebelum ini saya biasa sertai banyak MLM tapi tak pernah terima bonus
setinggi ini dalam waktu yang cukup singkat. Dijangkakan bonus saya akan
meningkat lebih RM5,000 pada bulan depan. Terima kasih Winners4Life
kerana memberi saya peluang yang tiada tandingannya ini. Man, Batu
Pahat –

Sebelum menceburi bidang MLM, saya adalah seorang engineer, dan telah
bekerja di luar negeri buat beberapa tahun. Semasa krisis ekonomi melanda
rantau Asia, saya telah kehilangan pekerjaan. Perkara ini membuat saya
menyedari bahwa masa depan saya sebenarnya diluar kawalan saya sendiri.
Walaupun sekiranya saya berjaya mendapatkan pekerjaan yang lain, ini
tidak menjamin yang saya tidak akan dibuang kerja lagi. Maka saya
mencari satu peluang yang mana saya sendiri menentukan masa depan saya,
dan saya tidak bergantung kepada pemerintah, korporat atau boss. Saya
memilih untuk menjadi boss kepada diri saya sendiri. Diwaktu itu, saya
terus menceburi bidang MLM sepenuh masa selama tiga tahun, tetapi
malangnya tidak membuahkah hasil yang saya harapkan. Ini adalah kerana
saya tidak berpengalaman memilih syarikat yang boleh membawa saya ke
mercu kejayaan. Didalam bisnes ini, “timing” memainkan peranan yang
sangat besar. Syarikat yang saya ceburi dulu memasarkan produk kesihatan
biasa seperti vitamin, herba dan mengkudu yang trend nya sudah berlalu.
Tetapi di 4Life, saya memasarkan produk inovatif, unik & hebat yang tiada
persaingan langsung di pasaran global! Dan plan pemasaran 4Life memberi
ganjaran yang hebat kepada ahli sambilan dan ini memberi kestabilan
kepada kumpulan saya. Alhamdulillah, bersama 4Life dan Winners
Group, kini saya telah mula merasai kehebatan MLM yang selama ini saya
impikan. Akram Din, Singapura/Malaysia -

Saya sudah beberapa tahun menerajui kumpulan MLM syarikat
antarabangsa secara fulltime, tetapi tidak pernah terjumpa produk sehebat
Transfer Factor! Disebabkan oleh keajaiban produk ini dalam membantu
ramai orang (dari kanak-kanak kecil sehingga orang-orang tua) mengatasi
bermacam-macam penyakit (termasuk sinus, allergi, gatal-gatal, kencing
manis, darah tinggi, kanser, gout, bisa sendi, gastrik, sakit gigi, migraine,
buasir, demam, selsema, psoriasis, sawan, lemah IQ dan bermacam-macam
lagi!), kumpulan saya iaitu Winners Group telah menjadi kumpulan yang
begitu hebat, cemerlang dan disegani! Alhamdulillah! Plan pemasaran
4Life pula tiada tandingannya di pasaran. Sistem bonus “Unilevel
Compressed” memberi pulangan yang sangat besar untuk semua ahli
termasuk ahli-ahli baru dan ahli-ahli part-time. Dan ahli2 baru juga
berpeluang mendapat bonus perkongsian sedunia – Power Pool dan
package percutian resort 5 bintang!
Terdapat ahli Winners4Life (Pak Yusuf/Kak Ramlah dari Kuala
Terengganu) yang meraih bonus lebih dari RM10,000 sebulan sejak dari
bulan pertama lagi! Rata-rata, ramai ahli-ahli baru, walaupun mereka yang
tidak mempunyai banyak pengalaman didalam bidang MLM, namun
mereka dapat meraih pendapatan RM1,000 – RM3,000 sebulan pada
peringkat awal lagi, dengan bimbingan dan sokongan kumpulan Winners.
Kini Winners telah melahirkan 6 ahli Presidential Diamond iaitu En Sadik
Din, Pak Yusuf/Pn Ramlah, Dr Hadifaar, Dr Tony Liew, En Akram Din
dan En Fadzli Salim. Tiada kumpulan lain di dalam syarikat ForLife
Research setakat ini, yang melahirkan Presidential Diamond Melayu Islam!
Alhamdulillah!! Winners Hebat! Winners Cemerlang! Winners Terus
Maju! Jutaan terima kasih untuk semua leader2 Winners yang luarbiasa
hebat! Salam hormat dari saya Sheri Din, International Diamond, Winners
4Life! –

• Allergi/ Alahan• Infeksi Liver• Arthritis• Step• Denggi• Vertigo• Autism• HIV• Migraine• Herpes• Campak• Gastrik• Batuk• Hepatitis• Infeksi Virus• Kanser/Tumor• Diabetes 1 & 2• Penyakit jantung• Darah tinggi• Penyakit² kulit• Buah pinggang• Asthma/ Semput• Alzheimer’s• Parkinson’s• Lupus/ SLE• Demam/ Flu• Gout/ Pirai• Tuberculosis (TB)• Resdung / Sinus.Bisa badan.Bird Flu.HFMD / SARS.Multiple Sclerosis.Parasitic diseases.Autoimmune diseases
Mycobacterial diseases.Fungal diseases.Malignant diseases Neurological diseases.Bacterial diseases
Bronchitis.Obesity/ Gemuk.Infeksi mata / rabun.Infeksi usus.Infeksi paru-paru

Berminat untuk mengetahui lebih lanjut peluang KESIHATAN DAN perniagaan 4life ??

HUBUNGI SAYA UNTUK MAKLUMAT LEBIH LANJUT DI= 0163153132(Zaidah)016-3143695 (AYIM)

MAKLUMAT SEKIRANYA ADA AHLI KELUARGA ANDA MENGIDAPI SWINE FLU/SELSEMA BABI

Background

The novel H1N1 flu virus is causing illness in infected persons in the United States and countries around the world. CDC expects that illnesses may continue for some time. As a result, you or people around you may become ill. If so, you need to recognize the symptoms and know what to do.
Symptoms

Photo of woman with fluThe symptoms of this new H1N1 flu virus in people are similar to the symptoms of seasonal flu and include fever, cough, sore throat, runny or stuffy nose, body aches, headache, chills and fatigue. A significant number of people who have been infected with this new H1N1 virus also have reported diarrhea and vomiting.   The high risk groups for novel H1N1 flu are not known at this time but it’s possible that they may be the same as for seasonal influenza. People at higher risk of serious complications from seasonal flu include people age 65 years and older, children younger than 5 years old, pregnant women, people of any age with chronic medical conditions (such as asthma, diabetes, or heart disease), and people who are immunosuppressed (e.g., taking immunosuppressive medications, infected with HIV).

Avoid Contact With Others

If you are sick, you may be ill for a week or longer. You should stay home and avoid contact with other persons, except to seek medical care. If you leave the house to seek medical care, wear a mask or cover your coughs and sneezes with a tissue. In general you should avoid contact with other people as much as possible to keep from spreading your illness. At the current time, CDC believes that this virus has the same properties in terms of spread as seasonal flu viruses. With seasonal flu, studies have shown that people may be contagious from one day before they develop symptoms to up to 7 days after they get sick. Children, especially younger children, might potentially be contagious for longer periods.
Treatment is Available for Those Who Are Seriously III

It is expected that most people will recover without needing medical care.

If you have severe illness or you are at high risk for flu complications, contact your health care provider or seek medical care. Your health care provider will Photo of sick childdetermine whether flu testing or treatment is needed. Be aware that if the flu becomes wide spread, there will be little need to continue testing people, so your health care provider may decide not to test for the flu virus.

Antiviral drugs can be given to treat those who become severely ill with influenza. These antiviral drugs are prescription medicines (pills, liquid or an inhaler) with activity against influenza viruses, including H1N1 flu virus. These medications must be prescribed by a health care professional.

There are two influenza antiviral medications that are recommended for use against H1N1 flu. The drugs that are used for treating H1N1 flu are called oseltamivir (trade name Tamiflu ®) and zanamivir (Relenza ®). As the H1N1 flu spreads, these antiviral drugs may become in short supply. Therefore, the drugs will be given first to those people who have been hospitalized or are at high risk of complications. The drugs work best if given within 2 days of becoming ill, but may be given later if illness is severe or for those at a high risk for complications.

Aspirin or aspirin-containing products (e.g. bismuth subsalicylate – Pepto Bismol) should not be administered to any confirmed or suspected ill case of novel influenza A (H1N1) virus infection aged 18 years old and younger due to the risk of Reye syndrome. For relief of fever, other anti-pyretic medications are recommended such as acetaminophen or non steroidal anti-inflammatory drugs. For more information about Reye’s syndrome, visit the National Institute of Health website.

* Check ingredient labels on over-the-counter cold and flu medications to see if they contain aspirin.
* Teenagers with the flu can take medicines without aspirin, such as acetaminophen (Tylenol®) and ibuprofen (Advil®, Motrin®, Nuprin®), to relieve symptoms.
* Children younger than 4 years of age should not be given over-the-counter cold medications without first speaking with a healthcare provider.

Emergency Warning Signs

If you become ill and experience any of the following warning signs, seek emergency medical care.

In children emergency warning signs that need urgent medical attention include:

* Fast breathing or trouble breathing
* Bluish or gray skin color
* Not drinking enough fluids
* Severe or persistent vomiting
* Not waking up or not interacting
* Being so irritable that the child does not want to be held
* Flu-like symptoms improve but then return with fever and worse cough

In adults, emergency warning signs that need urgent medical attention include:

* Difficulty breathing or shortness of breath
* Pain or pressure in the chest or abdomen
* Sudden dizziness
* Confusion
* Severe or persistent vomiting
* Flu-like symptoms improve but then return with fever and worse cough

Protect Yourself, Your Family, and Community

* Photo of familyStay informed. Health officials will provide additional information as it becomes available. Visit the CDC H1N1 Flu website.
* Cover your nose and mouth with a tissue when you cough or sneeze. Throw the tissue in the trash after you use it.
* Wash your hands often with soap and water, especially after you cough or sneeze. Alcohol-based hand cleaners are also effective.
* Avoid touching your eyes, nose or mouth. Germs spread this way.
* Try to avoid close contact with sick people.
* If you are sick with a flu-like illness, stay home for 7 days after your symptoms begin or until you have been symptom-free for 24 hours, whichever is longer. Keep away from other household members as much as possible. This is to keep you from infecting others and spreading the virus further.
* Learn more about how to take care of someone who is ill in “Taking Care of a Sick Person in Your Home”
* Follow public health advice regarding school closures, avoiding crowds, and other social distancing measures.
* If you don’t have one yet, consider developing a family emergency plan as a precaution. This should include storing a supply of extra food, medicines, and other essential supplies. Further information can be found in the “Flu Planning Checklist”

CLICK SINI UNTUK INFO PENJAGAAN

APA ITU SELSELMA BABI/SWINE FLU

LANGKAH LANGKAH MEMPERLINDUNGKAN DIRI ANDA DAN KELUARGA DARI SELSEMA BABI/SWINE FLU

4life

Antara langkah langkah awal untuk melindungi kita dari serangan penyakit seperti Selsema Babi,Selsema Burung dan bermacam macam lagi penyakit yang akan wujud adalah memperkasakan sistem imun kita.

Kadang kadang kita ambil remeh berkenaan sistem imun kita walhal,sistem imun adalah pertahanan badan kita yang paling penting melawan penyakit,saya ingin mengesyorkan kepada anda semua yang membaca blog saya untuk mengambil produk Tranfer Factor 4life untuk penjagaan diri dan keluarga anda dari bahaya jangkitan Selsema Babi dan penyakit yang lain,berikut adalah maklumat-maklumat tentang keberkesanan Tranfer Factor 4life dalam penjagaan imun sistem.

BERMINAT UNTUK MENGETAHUI LEBIH LANJUT,SILA HUBUNGI SAYA DI 016-3163132 (ZAIDAH) ATAU EMAIL SAYA DI help_linemy@hotmail.com

Sistem imun melindungi kita dari penceroboh asing seperti virus, bakteria, kulat, protein asing dan sel kanser. Ia adalah satu sistem yang sangat canggih, anugerah Yang Maha Pengasih, yang merupakan perlindungan terbaik dari sebarang penyakit berbahaya. Tiada ubat yang dapat menandingi sistem imun yang sihat. Secara ringkas sistem imun terdiri daripada sel khas, protein, tisu dan organ (nodus limfa, sistem pernafasan, limpa, kulit, apendiks, perut dan usus). Di dalam artikel ini saya akan terangkan serba sedikit mengenai tugas beberapa pemain dalam sistem imun:

Makrofaj (atau fagosit) – Sel darah putih yang berbentuk seperti Pac-Man, merupakan barisan pertahanan pertama sistem imun. Ia dengan cepat menyerang mana-mana penceroboh asing dan menelannya (seperti dalam permainan video Pac-Man). Namun kadangkala makrofaj tidak pasti sama ada yang datang itu penceroboh asing atau kawan. Makrofaj sudah tentu tidak mahu memusnahkan sesuatu yang merupakan sebahagian dari tubuh kita. Untuk membantunya mengenali kawan atau musuh, makrofaj akan meminta bantuan sel T-pembantu.

Sel T-pembantu adalah dari kumpulan sel darah putih yang dikenali sebagai limfosit. Sel T-pembantu akan mendatangi dan melekatkan dirinya dengan makrofaj untuk membantu makrofaj mengenali sama ada yang berada dalam genggamannya itu kawan atau musuh. Sekiranya sel T-pembantu memutuskan ianya adalah musuh, ia akan mengeluarkan hormon yang dikenali sebagai sitokines, yang memberi isyarat kepada sistem imun untuk bertindak dengan pantas. Ini merangsang sel-B untuk bertindak dan menarik lebih banyak makrofaj dan sel T-pembantu untuk datang menyelamat. Sekiranya sel T-pembantu tidak mengenali penceroboh asing tersebut, sistem imun akan menganggapnya sebagai kawan dan membiarkannya. Bayangkan apa yang akan terjadi. Ya, kita akan mendapat penyakit yang berpunca dari penceroboh (mikro-organisma) tersebut. Sebagai contoh virus SARS. Sistem imun kita tidak mengenali mikro-organisma yang kita atau ibu kita belum pernah terdedah kepadanya. [Transfer Factor memainkan peranannya dengan membantu sel T-pembantu mengenali musuh yang datang menyerang].

Sel-B mempunyai kemampuan untuk menembak penceroboh dengan enzim yang dapat menghancurkannya. Sebahagian dari sel-B akan kembali ke nodus limfa untuk membina antibodi bagi melawan penceroboh tadi. Sekiranya penceroboh ini menyerang lagi, sistem imun sudah bersedia mempertahankan diri disebabkan antibodi yang sudah dibina tadi.

Sel pembunuh semula jadi atau sel NK (natural killer) pula memusnahkan apa-apa yang berada di laluannya. Mereka menyemburkan sel yang dijangkiti dengan toksin dan enzim pemusnah, yang akan memusnahkan semua penceroboh asing atau sel yang tumbuh secara tidak normal seperti sel kanser. Apabila sel NK sudah mulai lemah atau tidak aktif dan tidak lagi berupaya memusnahkan sel kanser, disebabkan radikal bebas dan beberapa faktor lain, seseorang itu akan mendapat penyakit kanser. Memperkuatkan sel NK merupakan satu cara yang baik untuk kita memusnahkan sel kanser secara semulajadi (natural). [Transfer Factor Advance Formula dan Transfer Factor Plus Advance ] masing-masing telah disahkan dapat meningkatkan aktiviti sel NK sebanyak 280% dan 430%.

Sel T-penindas boleh diibaratkan sebagai pasukan pengaman yang datang selepas penceroboh asing telah dimusnahkan dan untuk menenangkan gerak balas imun yang beraksi dengan hebat itu. Ia merupakan faktor penting dalam mengawal kerosakan tidak dijangka (collateral damage). Sekiranya gerak balas imun yang begitu aktif tidak dikawal, ia akan menyebabkan kerosakan yang teruk kepada tisu normal di sekelilingnya. Sekiranya sel T-penindas tidur dan tidak dapat mengawal gerak balas tersebut, kita akan mendapat penyakit yang dikategorikan di bawah penyakit autoimun. Terdapat lebih 80 jenis penyakit autoimun, contohnya adalah diabetes jenis 1, artritis reumatoid, psoriasis, sklerosis berganda dan lupus. [Transfer Factor mampu membangkitkan sel T-penindas dari tidur dan mengawal gerak balas imun dari menyerang sel tubuh dan seterusnya menghindar kita dari mendapat penyakit autoimun].

Untuk membolehkan sistem imun melindungi kita seperti yang ditetapkan oleh Yang Maha Pencipta (Al-Khaaliq), kita perlu menjaga kesihatannya. Ia perlukan Vitamin E, Vitamin C, karotenoid, glutation, koenzim Q10, Zink dan antioksidan untuk kekal sihat dan berfungsi pada tahap terbaik. [Transfer Factor RioVida membekalkan antioksidan dan transfer factor yang diperlukan oleh tubuh kita.

BERMINAT UNTUK MENGETAHUI LEBIH LANJUT,SILA HUBUNGI SAYA DI 016-3153132 (ZAIDAH) ATAU EMAIL SAYA DI help_linemy@hotmail.com

more info

http://helplineenterprise.wordpress.com/2008/04/14/ilmu-khas-hanya-untuk-orang-berpenyakit-dan-yang-pentingkan-kesihatan-sahaja/

AROMATERAPI DAN PRODUK KESIHATAN

Aromaterapi sebagai alternatif perubatan moden.

Tidak ramai yang tahu dan sedar bahawa aromaterapi itu juga dijadikan salah satu alternatif perubatan moden bagi doktor-doktor malah bomoh serta orang-perseorangan untuk menyembuhkan sesuatu penyakit. Bauan aromaterapi itu secara halus pasti memberikan ketenangan kepada si pemakai sekaligus mengimbangi hormonnya dan meredakan kesakitan yang dialaminya. Sebab itu kebanyakkan doktor menggunakan aromaterapi sekiranya tidak dapat menyembuhkan sesuatu penyakit malah ada yang menggunakan aromaterapi beserta dengan ubat-ubatan dengan presipkri yang betul untuk mempercepatkan penyembuhan penyakit itu.

TEKANAN adalah sesuatu yang lumrah dalam kehidupan. Ia terbahagi kepada pelbagai bentuk. Antaranya termasuklah masalah kerjaya, pasangan hidup, kewangan, mental, emosi dan sebagainya.
Justeru, bagi membantu melegakan sesuatu tekanan atau stres dalam kehidupan kita seharian, aromaterapi boleh menjadi salah satu alternatif untuk meredakan masalah yang dihadapi.
Pakar aromaterapi, Krissy Gee yang telah lama terlibat dalam bidang ini menjelaskan, aromaterapi merupakan pilihan rawatan penjagaan kesihatan yang mampu memberi ketenangan pada seseorang individu.
“Secara saintifiknya rawatan aromaterapi boleh meningkatkan kualiti kesihatan manusia kerana ia menggunakan pati organik semula jadi yang diekstrak daripada tumbuh-tumbuhan.
“Penggunaan minyak pati secara sistematik dalam rawatan holistik dipercayai dapat memperbaiki tahap kesihatan fizikal dan emosi seseorang.
“Selain itu, minyak pati juga mampu memberi kesan terapeutik untuk kesihatan dan perlindungan daripada penyakit,”

Aromaterapi adalah rawatan melalui bau yang menggunakan beberapa titisan minyak pati tumbuhan. Ia boleh dilakukan sama ada dengan cara urutan di badan, dimasukkan ke dalam wap air panas untuk dihidu wapnya atau dititis dalam tab atau air mandian untuk mendapatkan keharumannya.Rawatan aromaterapi menggunakan minyak pati tumbuhan tertentu boleh menjadikan seseorang individu awet muda dan melambatkan proses penuaan di samping memberi kesan positif pada emosi dan psikologi mereka.
“Sebagai contoh minyak pati lavender baik untuk merawat kulit kering atau tidak bermaya selain mampu memberi ketenangan minda. Bagi individu berkulit sensitif yang bertindak balas dengan suhu sejuk, haba atau produk kecantikan pula, mereka boleh menggunakan minyak pati chamomile, sandalwood, neroli dan rose.“Sementara itu, khasiat pati tumbuhan lada hitam dan serai wangi boleh melancarkan peredaran darah manakala minyak pati bunga mawar membantu mengimbangi hormon badan khususnya wanita.
“Tidak ketinggalan, minyak pati juga boleh menjauhkan jangkitan virus seperti selesema, asma dan resdung serta meningkatkan sistem ketahanan badan,”

MAKLUMAT LANJUT BOLEH DIDAPATI DI

www.sutraessential.com

www.aromasutra.wordpress.com

APA ITU MELAMIN/MELAMINE DAN RISIKO PADA ANAK ANDA DAN KELUARGA ANDA.

Apakah itu Melamine ?

Melamine ialah bes organik yang terdiri daripada karbon,oksigen dan nitrogen. Bahan kimia ini kali pertama dihasilkan

oleh Justus von Liebig pada 1830 yang kemudiannya dihasilkan secara besar-besaran untuk kegunaan industri.

Seperti yang kita sedia maklum, melamine merupakan bahan yang digunakan untuk membuat pinggan mangkuk

melamine. Selain itu, melamine juga digunakan untuk menyelaputi permukaan plastik dan kayu.

Melamine mempunyai kandungan nitrogen yang tinggi.Oleh itu, dengan mencampurkan bahan kimia ini ke

dalam susu yang dicairkan akan mengaburi bacaan sebenar tahap protein pada susu tersebut. Penambahan

Melamine dalam makanan adalah menyalahi undang¬undang di bawah Akta Makanan 1983 dan

Peraturan¬Peraturan Makanan 1985.

Walaupun melamine sangat larut di dalam air dan mudah disingkarkan melalui urin, buah pinggang manusia tetap

mempunyai hadnya tersendiri. Akibatnya, pada dos melamine yang tinggi, ginjal tidak lagi mampu menyingkirkannya

dari tubuh badan manusia. Oleh itu, kepekatan melamine akan bertambah seterusnya membentuk kristal

yang turut dikenali sebagai batu karang.Pembentukkan batu karang ini akan bertambah saiz dari

semasa ke semasa yang akhirnya menyebabkan kegagalan ginjal yang serius.

Pada Mac 2007 yang lalu, satu kajian oleh pakar toksikologi,Perry Martos dari Universiti University of

Guelph mendapati ada satu lagi bahan kimia yang mendorong kepada pembentukan batu karang akibat

melamine iaitu cyanuric acid. Gabungan kedua-dua bahan kimia ini boleh menyebabkan pembentukan batu

karang yang sekaligus menyebabkan kegagalan ginjal.

Kesan melamine secara langsung mengakibatkan iritasi apabila terhidu dan bersentuhan dengan kulit atau mata.

Pengambilan melamine melalui makanan boleh mengakibatkan

:

•kerosakan pada sistem pembiakan

•pembentukkan batu karang dalam ginjal dan

pundi kencing. Ini boleh mengakibatkan kegagalan ginjal terutamanya kepada bayi

Sebagai langkah proaktif ,semua pihak disarankan agar ibubapa dapat memantau gejala masalah buah pinggang seperti

bayi menangis tanpa sebab ketika kencing, kencing berdarah,dan tekanan darah tinggi pada bayi.

MAKLUMAT LANJUT SILA CLICK DI BAWAH.

melamine

http://en.wikipedia.org/wiki/Melamine

MAKLUMAT LANJUT BERKENAAN TRANSFER FACTOR kebaikan untuk anda.

Transfer factor (TF) is an extract of low molecular weight containing several lymphokine molecules with immunomodulating properties. It has been described for the first time by Lawrence in the early ‘50s. It seems capable of transferring antigen-specific information to T-lymphocytes, and it is present in the lymphocytes of mammals and birds. It has been widely used over the past forty years in the treatment of viral, parasitic, fungal infections and allergic disorders, as well as immunodeficiencies, neoplasias, viz. cancer of the lung and prostate. Encouraging clinical results have also been observed in patients suffering from candidiasis and tuberculosis.

It has been thought that the potential of this compound for answering the challenge of unknown pathogenic agents is considerable as is its preventative potential. Data have shown that antigen-specific TF administered before a viral infection can prevent the onset of the disease, TF acting as a preventative vaccine based on cell mediated immunity.

Its molecular structure has only partially been unravelled. It seems that to a small peptide (ca. 5000 DA) are attached 2-3 ribonucleotides. However, this lack of knowledge did not prevent its clinical use since it is possible to produce large quantities of specific transfer factor in tissue culture or in immunised animals.

The first observations postulating the existence and establishing the concept of transfer factor dates from the early 1950s when H.S. Lawrence showed that delayed type hypersensitivity (DTH) to a given antigen could be transferred from one individual to another via cell-free extracts obtained from the leucocytes of an immunised donor. He assumed that this adoptive transfer of immunity was due to a molecule which he named transfer factor and he surmised that its molecular weight was less than 12,000 Daltons, as it filters through a standard dialysis bag. Since that time, all transfer factor preparations for clinical and experimental studies have been obtained by disrupting lymphocytes, dialysing the lysates and using the dialysed material for in vitro tests or in vivo clinical or animal studies.

Over fifteen hundred reports have confirmed Lawrence’s original observations and established that the dialyzable extracts thus obtained are capable of transferring specific immune information in vitro to naïve lymphocytes or in vivo to patients or experimental animals. This information concerns only cell-mediated but not humoral immunity, no de novo antibody production has ever been elicited by transfer factor, although it has been reported that it may modulate normal antibody production triggered by conventional immunisation.

Since the early 70’s, transfer factor has been used more often than not successfully for the treatment of viral, parasitic, fungal infections, and also as an adjuvant treatment in autoimmune, allergic and malignant disorders. Its apparent success is of no surprise since cell-mediated immunity (CMI) plays a crucial role in the control of infectious, parasitic, and autoimmune diseases, as well as cancer.

Because the TF extract is usually obtained from the total lymphocyte population containing helper and suppressor lymphocytes, it acts as a modulator of the immune system. It boosts the immune defences when required, e.g. in infectious, malignant or genetically impaired immune disorders or it exerts a suppressing effect on a hyperactive immune system when its down-regulation is desirable, e.g. in allergic disorders.

The mechanism of action of TF remains largely unknown, its activity, in addition to the transfer of immune information, is manifested as a non-specific modulation of the immune response. It is known that the dialyzable extract containing the TF molecules also contains other low molecular weight lymphokines e.g. IMREG 1 and 2. Thus, its non-antigen-specific immunomodulating activity, which may also play a role in the regulation of humoral immunity, is due to molecules present in the dialysate, but distinct from those responsible for the transfer of antigen-specific information.

It seems that the total dialysate obtained from peripheral lymphocytes is a cocktail of molecules that provide immunoregulatory activity, in addition to the adoptive transfer of novel antigenic specificities to the immunological memory of the recipient. Hence the qualification of TF as an immunomodulator, i.e. a lymphokine with immunomodulatory activity mediating adoptive immunity, in contrast with so-called active (antibody induction by immunisation with the corresponding antigen) or passive (mediated by antibody injection) immunity.

Nonetheless, and notwithstanding encouraging clinical results, many drawbacks have impeded research in this field and fast advances in understanding the nature and mode of action of this intriguing biological entity.

Until 1974, the only source of transfer factor was pooled leucocytes from blood donors, which limited material supplies, whereas the biological potency and specific activity of the extract varied from one preparation to another. Indeed, the precise antigenic specificity of the various batches of material used was practically unknown, but presumably large, since each batch reflected the collective immune experience of several individuals. For this reason, these preparations were improperly called “non-specific”, indicating multiple but unknown specificities.

Thus, despite several encouraging reports in the early 1970s, the clinical use of transfer factor was curtailed by the dearth of material with standardised and consistent activity. Similarly, biochemical studies were virtually impossible for lack of sufficient raw material for purification. In 1974, Viza and co-workers reported that TF with known specificities could be replicated in tissue culture, using a lymphoblastoid cell line. In the late 1970s, the same group and other investigators presented evidence that specific TF obtained from mammals after immunisation with a given antigen was also active in humans.

Nevertheless, in spite of the resolution of the supply problem, the controversy relating to this molecule was to grow. There are several reasons for this, and they pertain mainly to its unusual characteristics.

Nearly fifty years after Lawrence’s original observations, transfer factor remains an elusive and controversial entity, despite enormous laboratory efforts and several clinical studies with encouraging and sometimes spectacular results. Biochemical studies have already produced evidence that the molecule responsible for the transfer of the antigenic specificity is a small peptide with a molecular weight of approximately 5000 DA, and it has been suggested that two to three ribonucleotides are attached to the peptide. Unfortunately, attempts at sequencing the peptide have failed, because of the presence of a blocked amino terminus.

The transfer of antigen-specific CMI information by this extract is thought provoking, for it apparently contravenes essential tenets of immunology and molecular biology. However, since the experimental evidence supporting the antigen-specific transfer is uncontested, various hypotheses for understanding its mechanism have been proposed, but so far none has proven totally acceptable.

The specificity issue thus remains one of the essential problems. TF dialysates contain non-specific immunoregulatory molecules which can usually enhance and, in certain cases, down-regulate CMI. Two such molecules named IMREG I and IMREG II were identified by Gottlieb and his co-workers. Nevertheless, such moieties could play a role in enhancing a weak response to a ubiquitous antigen and thus provide false evidence of specific transfer. Studies undertaken with such rare antigens as coccidioidin or keyhole limpet haemocyanin (KLH) preclude non-specific enhancement of “lapsed” immunological memory. Several human and animal studies have established that TF is capable of transferring CMI to rare antigens that the recipient is unlikely to have encountered by chance.

The overall picture became more complex when two types of antigen-specific activity were described within the dialysates: a) inducer or helper activity, which is the activity of the conventional transfer factor and b) anti-transfer factor or suppressor activity. The distinctive properties of the two entities are as follows: transfer factor binds to its related antigen, suppressor factor binds to the related antibody (IgG); inducer factor is absorbed by T suppressor cells and macrophages, whereas suppressor factor is absorbed by T-helper cells and macrophages; inducer factor derives from T-helper cells, suppressor factor from T-suppressor cells.

Be that as it may, TF’s characteristics (low molecular weight, undefined chemical structure, unconventional mode of action, protein-like nature but resistant to most proteolytic enzymes) together with its biological properties (non-species specificity, transfer of antigen-specific information) have generated more opponents than supporters. And the frustration resulting from unsuccessful attempts to solve this multi-faceted riddle, especially the failure so far to unravel the molecular structure, apparently due to a blocked amino terminus of the peptide forbidding its sequence by conventional methods, has led scientists to doubt its very existence.

Despite promising results and hundreds of publications, failure to explain TF’s mechanism of action and define its molecular structure aroused doubts about its very existence. And even though recent work by Kirkpatrick has partially determined an amino-acid sequence (LLYAQDLEDN), thus giving some biochemical reality to the elusive moiety, no further publication has confirmed and complemented these data since.

Moreover, the pharmaceutical industry did not pay sufficient attention to this moiety because of the prohibitive costs of bringing a new medicine onto the market and the lack of patent protection (the impossibility of filing patents after decades of published academic work). In addition, the difficulties involved in production made commercialisation unviable. And a compound producing such astounding results as those described in the scientific literature, and which has not been on the market for so many years, gradually begins to lose its credibility. As for the commercial preparations obtained from colostrums and today sold via the internet, they definitely decrease the credibility of the product. Their acclaimed effects have never been tested or confirmed independently, neither in vitro nor in vivo, and the alleged clinical improvements cannot thus be differentiated from a placebo effect.

Even if some clinical reports of the ‘70s are subject to justified criticism, hundreds of studies have established the efficacy of transfer factor in treating several pathologies. Its lack of toxicity and the absence of side effects made the use of this extract appealing. Moreover, despite current scepticism, no publication has ever rejected reported clinical claims. An impressive number of clinical studies have demonstrated the efficacy of transfer factor in treating and even preventing viral infections. For instance, Steele and co-workers were able to protect leukaemic children receiving chemotherapy from varicella zoster virus infections using varicella-zoster-specific transfer factor. In the early 1980s, Viza and Dwyer described significant improvement obtained by the use of herpes-simplex-virus-specific transfer factor in treating patients suffering from recurrent genital and/or labial herpes. The clinical observations were later corroborated by experiments in a mouse model.

Other clinical studies have shown that specific transfer factor may produce a spectacular improvement in acute cytomegalovirus (CMV) infections. Moreover, in Africa, children suffering from Burkitt’s lymphoma (a tumour caused by EBV) treated over a long period with EBV-specific TF showed a significant decrease in the rate of relapses. Other viral infections e.g. hepatitis B respond equally well to specific TF.

Transfer factor treatment has proven to be helpful in several neoplasias. One should cite the pioneering work of Fudenberg and that of Pizza. Osteosarcoma, melanoma, breast, lung, prostate and kidney cancer patients have benefited from TF therapy.

Parasitic infections also respond to TF therapy as the data of Sharma, confirmed by Delgado, in treating cutaneous leishmaniasis suggest. Other parasitic diseases known to respond effectively to TF are schistosomiasis and cryptosporidiosis, and several reports cite positive results obtained in treating patients with mycobacterial infections such as lepromatus leprosy, mycobacterium fortuitum pneumonia refractory to antibiotic therapy and tuberculosis. Chronic mucocutaneous candidiasis, an immunodeficiency characterized by chronically relapsing Candida albicans infections also responds well to TF treatment.

HUBUNGI SAYA UNTUK MAKLUMAT LEBIH LANJUT DI= 0163153132(Zaidah)016-3143695 (AYIM)

___________________________________________________________________________________________________

A SHORT BIBLIOGRAPHY

Ablashi DV, Levine PH, De Vinci C, Whitman JE Jr, Pizza G, Viza D: Use of anti HHV-6 transfer factor for the treatment of two patients with Chronic Fatigue Syndrome (CFS). Two case reports. Biotherapy 1996; 9: 81-86.

Bilello P, Fishman M, Koch G: Evidence that immune RNA is messenger RNA. Cell Immunol 1976; 23: 309.

Boucheix C, Phillips J, Pizza G, Sartorio C, Viza D: Activity of animal transfer factor in man. Lancet 1977; i: 189-99.

Burger DR, Vandenbark AA, Dunnic W, Kraybill WG, Vetto RM: Properties of human transfer factor from KLH-immunized donors: Dissociation of dermal transfer and proliferation augmenting activities. J Reticuloendothel Soc 1976; 24: 385-402.

Chang Y, Cesarman E, Pessin MS et al.: Identification of herpesvirus-like DNA sequences in AIDS-associated Kaposi’s sarcoma. Science 1994; 266: 1865-1869.

Delgado O, Romano EL, Belfort E, Pifano F, Scorza JV, Rojas Z: Dialyzable leukocyte extract therapy in immunodepressed patients with cutaneous leishmaniasis. Clin Immunol Immunopathol 1981; 19: 351-358.

Dwyer JM: The use of antigen-specific transfer factor in the management of infections with herpes viruses. In: C.H. Kirkpatrick et al. (eds.) Immunobiology of Transfer Factor. Academic Press, New York 1983: 233-243.

Fernandez-Ortega C, Dubed M, Ruibal O, Vilarrubia OL, Menendez de San Pedro JC, Navea L, Ojeda M, Arana MJ: Inhibition of in vitro HIV infection by dialysable leucocyte extracts. Biotherapy 1996; 9: 33-40.

Fudenberg HH, Fudenberg HL: Transfer factor: Past, present and future. In E. Jucker (ed.): Annual Review of Pharmacology and Toxicology. Birkhäuser Verlag, Basel, Switzerland 1989: 475-516.

Fudenberg HH, Levin AS, Spitler LE, Wybran J, Byers V: The therapeutic uses of transfer factor. Hosp Pract 1974; 9: 95-104.

Fujisawa T, Yamaguchi Y: Postoperative immunostimulation after complete resection improves survival of patients with stage 1 nonsmall cell lung carcinoma. Cancer 1996; 78: 1892-1898.

Galbraith GMP, Fudenberg HH: Transfer factor. In: J. Stone (ed.) : Dermatologic Immunology and Allergy. Mosby, St. Louis, Mo 1985: 889-98.

Gottlieb AA, Sizemore RC, Gottlieb MS, Kern CH: Rationale and clinical results of using leucocyte-derived immunosupportive therapies in HIV disease. Biotherapy 1996; 9: 27-31.

Griscelli C, Revillard JP, Betuel H, Herzog C, Touraine JL: Transfer factor therapy in immunodeficiencies. Biomedicine 1973; 18: 220-227.

Hastings RC, Morales MJ, Shannon EJ, Jacobson RR: Preliminary results in the safety and efficacy of transfer factor in leprosy. In: M.S. Asher, A.A. Gottlieb, C.H. Kirkpatrick (eds.): Transfer Factor: Basic Properties and Clinical Applications. Academic Press, New York 1976: 465-76.

Kirkpatrick C.H, Transfer Factors: Identification of Conserved Sequences in Transfer Factor Molecules. Mol Med 2000; 6(4): 332-341. Kirkpatrick CH, Greenberg LE: Treatment of chronic mucocutaneaous candidiasis with transfer factor. In: A. Khan, C.H. Kirkpatrick, N.O. Hill (eds.): Immune Regulators in Transfer Factor. Academic Press, New York 1979: 547-62.

Lawrence HS, Borkowsky W: Transfer Factor – Current status and future prospects. Biotherapy 1996; 9: 1-5.

Lawrence HS: The transfer in humans of delayed skin sensitivity to streptococci M substance and to tuberculin with disrupted leukocytes. J Clin Inv 1955; 34: 219-32.

Lesser PG, Margarido L, Bolda W, Sartori SG, Hares WA, Freire CA, Fleury R, Montenegro MR, Leser W, Naspitz CK: Cell-mediated immunity in patients with Virchowian Hanseniasis before and after treatment with transfer factor. Hansenol Int J 1980; 5(1); 3-27-34.

Levin AS, Byers VS, Fudenberg HH et al.: Osteogenic sarcoma: Immunologic parameters before and during immunotherapy with tumor specific transfer factor. J Clin Invest 1975; 55: 487-499.

Levin AS, Spitler LE, Stites DP, Fudenberg HH: Wiskott-Aldrich syndrome, a genetically determined cellular immunologic deficiency: clinical and laboratory response to therapy with transfer factor. PNAS 1970; 67: 821.

Masi M, De Vinci C, Baricordi OR: Transfer factor in chronic mucocutaneaous candidiasis. Biotherapy 1996; 9: 97-103.

McMeeking A, Borkowski W, Klesius PH, Bonk S, Holzman RS, Lawrence HS: A controlled trial of bovine dialyzable leukocyte extract for cryptosporidiosis in patients with AIDS. J Infec Dis 1990; 161: 108-12. Meduri R, Campos E, Scorolli L, De Vinci C, Pizza G, Viza D: Efficacy of transfer factor in treating patients with recurrent ocular herpes infections. Biotherapy 1996; 9: 61-66.

Metcalf JF, John JF Jr, Wilson GB, Fudenberg HH, Harley RA: Mycobacterium-fortuitum pulmonary infection associated with an antigen-selective defect in cellular immunity. Am J Med 1981; 71: 485-491.

Neequaye J, Viza D, Pizza G, Levine PH, De Vinci C, Ablashi DV, Biggar RJ, Nkrumah F: Specific transfer factor with activity against Epstein-Barr virus reduces late relapse in endemic Burkitt’s lymphoma. Anticanc R 1990; 10: 1183-1187.

Nkrumah F, Pizza G, Viza D, Phillips J, De Vinci C, Levine P: Regression of progressive lymphadenopathy in a young child with acute CMV infection following the administration of transfer factor with specific anti-CMV activity. Lymphok Res 1985; 4: 237-241.

Pilotti V, Mastrorilli M, Pizza G, DeVinci C, Busutti L, Palareti A, Gozetti G, Cavallari A: Transfer factor as an adjuvant to non-small cell lung cancer (NSCLC) therapy. Biotherapy 1996; 9: 117-121.

Pizza G, Chiodo F, Colangeli V, Gritti F, Raise E, Fudenberg HH, De Vinci C, Viza D: Preliminary observations using HIV-specific transfer factor in AIDS. Biotherapy 1996; 9: 41-47.

Pizza G, De Vinci C, Cuzzocrea D, Menniti D, Aiello E, Maver P, Corrado G, Romagnoli P, Dragoni E, LoConte G, Riolo U, Palareti A, Zucchelli P, Fornarola V, Viza D: A preliminary report on the use of transfer factor for treating stage D3 hormone-unresponsive metastatic prostate cancer. Biotherapy 1996; 9: 123-132.

Pizza G, Viza D, De Vinci C, Palareti A, Cuzzocrea D, Fornarola V, Baricordi R: Orally administered HSV-specific transfer factor (transfer factor) prevents genital or labial herpes relapses. Biotherapy 1996; 9: 67-72.

Pizza G, Viza D, Roda A, Aldini R, Roda E, Barbara L: Transfer factor for the treatment of chronic active hepatitis. N Eng J Med 1979; 300: 1332.

Prasad U, bin Jalaludin MA, Rajadurai P, Pizza G, De Vinci C, Viza D, Levine PH: Transfer factor with anti-EBV activity as an adjuvant therapy for nasopharyngeal carcinoma: A pilot study. Biotherapy 1996; 9: 109-115.

Rappaport FT, Lawrence HS, Millar JW, Pappagianis D, Smith CE: Transfer of delayed hypersensitivity to coccidioidin in man. J Immunol 1960; 84: 358-67.

Sharma MK, Anaraki F, Ala F: Preliminary results of transfer factor therapy of persistent cutaneous leishmania infection. Clin Immunol Immunopathol 1979; 12: 183-190.

Spitler LE, Levin AS, Stites DP, Fudenberg HH, Pirofsky B, August CS, Stiehm ER, Hitzig WH, Gatti RA: The Wiskott-Aldrich syndrome. Results of transfer factor therapy. J Clin Invest 1972; 51: 3216-24.

Steele WR, Myers MG, Vincent MM: Transfer factor for the prevention of varicella zoster infection in childhood leukaemia. N Eng J Med 1980; 303: 355-59.

Steele WR: Transfer factor and cellular reactivity to varicella zoster antigen in childhood leukaemia. Cell Immun 1980; 50: 202-89.

Vich JM, Viza D: Specific suppressor dialysates from mice. In: C.H. Kirkpatrick, D.R. Burger, H.S. Lawrence (eds.): Immunobiology of Transfer Factor. Academic Press, New York 1983: 197-202.

Vich JM, Garcia JV, Engel P, Garcia PA: Transfer to man of sensitization to Keyhole Limpet Haemocyanin by mouse transfer factor. Lancet 1978; i: 265.

Viza D, Goust JM, Moulias R, Trejdosiewicz LK, Collard A, Müllet-Bérat N: In vitro production of transfer factor by lymphoblastoid cell lines. Transplant 1975; VII (suppl. 1): 329-333.

Viza D, Lefesvre A, Patrasco M, Phillips J et al.: A preliminary report on three AIDS patients treated with anti-HIV specific transfer factor. J Exp Path 1987; 3: 653-659.

Viza D, Vich JM, Minarro A, Ablashi DV, Salahuddin SZ: Soluble extracts from a lymphoblastoid cell line modulate SAIDS evolution. J Virol Met 1988; 21: 241-253.

Viza D, Vich JM, Phillips J, Rosenfeld F, Davies DAL: Specific transfer factor protects mice against lethal challenge with herpes simplex virus. Cell Immun 1986; 100: 555-562.

Viza D, Vich JM, Phillips J, Rosenfeld F: Orally administered specific transfer factor for the treatment of herpes infections. Lymphok Res 1985; 4: 27-30.

Wilson GB, Metcalf JF Jr, Fudenberg HH: Treatment of mycobacterium-fortuitum pulmonary infection with “transfer factor” (TF): New methodology for evaluating TF potency and predicting clinical response. Clin Immunol Immunopathol 1982; 23: 478-483.

BERMINAT UNTUK MENCUBA TRANSFER FACTOR?

HUBUNGI SAYA UNTUK MAKLUMAT LEBIH LANJUT DI= 0163153132(Zaidah)016-3143695 (AYIM)

4LIFE TRANSFER FACTOR DI AMR(ULASAN PERUBATAN DI AMERIKA)

SEKIRANYA BERMINAT UNTUK MENCUBA,SILA HUBUNGI KAMI SEMULA.

Transfer Factor knowledge.(ILMU TRANSFER FACTOR 4LIFE)

MORE KNOWLEDGE IN TRANSFER FACTOR,CLICK BELOW

dr-bennett-breakthrough-in-immunity

transfer-factor-plus